高齢者の進行再発膵がん患者におけるゲムシタビン・nabパクリタキセル療法の至適投与量と好中球減少症のリスク因子についての多施設共同研究(No.22-5)

当院では下記の臨床研究を実施しております。
本研究の対象者に該当する可能性のある方で、診療情報などを研究目的に利用または提供されることを希望されない場合は、下記の問い合わせ先にご連絡ください。

研究課題名(研究番号)	高齢者の進行再発膵がん患者におけるゲムシタビン・nabパクリタキセル療法の至適投与量と好中球減少症のリスク因子についての多施設共同研究(No.22-5)
当院の研究責任者(所属)	梅田慎也(薬剤部)
他の研究機関および各施設の研究責任者	秋田赤十字病院田口伸、他8施設、10名
本研究の目的と意義	■ 目的: ゲムシタビン・nabパクリタキセル療法の至適投与量の検討と副作用である好中球減少症のリスク因子の解析。 ■意義:副作用リスク患者を抽出できる可能性がある。
調査データ該当期間	2015年1月から2021年3月までの情報を調査対象とする
研究の方法(使用する試料など)	■対象となる患者さん : 進行再発膵がんの治療としてゲムシタビン・nabパクリタキセル療法を導入された方 ■利用する情報:患者背景、血液所見、腫瘍部位の所見、転移の有無と転移部位の所見、治療、副作用等
試料／情報の他の研究機関への提供および提供方法	個人が特定されないように匿名化し、各施設からデータを回収し、そのデータベースで解析を行う。
個人情報の取り扱い	個人が特定されないように匿名化している。
本研究の資金源(利用相反)	特になし。
お問合せ先	電話番号：018-823-4171(代表) 梅田慎也(薬剤部)
備考	特記事項なし